Onsdag 12. august, Kl. 12:15 – 13:00 i Hjerneteltet Rådhusgaten 1 Tema: Sjeldne diagnoser og behovet for spesialisert rehabilitering
og Kl. 16:45 – 18:30 i Lille-hjerneteltet samme sted kan du møte Landsforeningen for Huntingtons sykdom, ved Elisabeth Tufte og Livar Hølland.
Personer med sjeldne diagnoser møter ofte et komplekst sykdomsbilde som krever mer enn ordinære helsetjenester kan tilby. Mange har behov for langvarig, tverrfaglig oppfølging, men tilgangen til spesialisert rehabilitering er i dag ujevn og ofte tilfeldig.
Hvordan kan vi sikre at personer med sjeldne diagnoser får et helhetlig og koordinert tilbud?
Hva krever dette av helsetjenesten, forvaltningen, og nasjonale fagmiljøer?
Livar Hølland deltar i en paneldebatt.
I Lillehjerneteltet på Rådhuskaia har vi et minivitensenter om hjernen og hjernehelse. Her kan du lære mer om kroppens mest komplekse og fascinerende organ. Gjennom uken bemannes lillehjerneteltet av ulike representanter fra fag, forskning og brukerorganisasjoner, som tar imot nysgjerrige besøkende.
Onsdag 12. August fra kl. 16.45 til 18.30 bemannes vitensenteret av Landsforeningen for Huntingtons sykdom. I dette tidsrommet vil du kunne lære mer om diagnosen, hvordan den utvikler seg og hvordan det er å være pårørende til de som får diagnosen.
Velkommen innom til en hyggelig prat!
Elisabeth Tufte - Styremedlem i LHS
Livar Hølland - Styremedlem i LHS og leder i LHS Region Sør
Elisabeth Tufte
Livar Hølland