2. juni -25 vedtok Stortinget at PGD nå kan utføres uten at en av de kommende foreldre har testet seg for å vite om en er bærer av Huntingtons sykdom. Dette er en endring i Bioteknologilovens §2A. Tidligere var det et krav for å ta i bruk PGD at genfeilen var påvist hos enten mor eller far.
Landsforeningen for Huntingtons sykdom (LHS) er blitt hørt i denne saken, og vi er glade og takknemlige for at Stortingets flertall stemte for lovendringen.
LHS vil understreke at par som velger å få barn selv om det finnes en risiko for å videreføre genfeilen som kan føre til Huntingtons sykdom, har LHS sin fulle støtte. Vi mener at alle par har sin fulle rett til å få barn uten PGD og vil bli støttet av LHS i sitt valg. Dette er vanskelige valg og risikoen for sykdom eller ulykker er der uansett. Livet vil alltid være uforutsigbart.
Aktuelle linker:
https://www.huntington.no/?k=5032&id=29799
Les her diskusjonen i Stortinget om lovendringen.
Les også innstilling fra Helse- og omsorgsdepartementet
PGD (Biotektologirådet: Dvs. gentesting av befruktede egg (PGT/PGD)
Status: Lovsaken er ferdigbehandlet og sanksjonert i statsråd. Loven gjelder fra det tidspunktet som bestemmes i loven, eller som regjeringen bestemmer, dvs Ikrafttredelse 01.10.2025
Adresse:
LHS v/ Geir Viksund
Grønebrekka 32
5306 Erdal
Tlf: 932 55 254
E-post: leder(a)huntington.no
Organisasjonsnummer: 875354752
Kontonummer for donasjoner: 6335 56 41912
Kontonummer foreningen:
6335 05 12561
